Yn 1968 yllustrearre Kruger-Theimer hoe't farmakokinetyske modellen brûkt wurde kinne om effisjinte dosisregimen te ûntwerpen. Dit Bolus, Elimination, Transfer (BET) regime bestiet út:
in bolusdosis berekkene om it sintrale (bloed) kompartimint te foljen,
in ynfúzje mei konstante taryf gelyk oan de eliminaasjesnelheid,
in ynfúzje dy't kompensearret foar oerdracht nei de perifeare weefsels: [eksponentieel ôfnimmende taryf]
Tradisjonele praktyk bestie út it berekkenjen fan it ynfúzjeskema foar propofol mei de Roberts-metoade. In oplaaddosis fan 1,5 mg/kg wurdt folge troch in ynfúzje fan 10 mg/kg/oere dy't fermindere wurdt nei snelheden fan 8 en 6 mg/kg/oere mei yntervallen fan tsien minuten.
Effekt side targeting
De wichtichste effekten fananaesthesiaYntraveneuze aginten binne de sedative en hypnotyske effekten en de plak dêr't it medisyn dizze effekten útoefenet, neamd it effektplak, is it brein. Spitigernôch is it yn 'e klinyske praktyk net mooglik om harsenskonsintraasje [effektplak] te mjitten. Sels as wy direkte harsenskonsintraasje mjitte koenen, soe it nedich wêze om de krekte regionale konsintraasjes of sels reseptorkonsintraasjes te witten dêr't it medisyn syn effekt útoefenet.
It berikken fan in konstante propofolkonsintraasje
It ûndersteande diagram yllustrearret de ynfúzjesnelheid dy't nedich is by in eksponensjeel ôfnimmende snelheid nei in bolusdosis om in stabile bloedkonsintraasje fan propofol te behâlden. It lit ek de fertraging sjen tusken de bloed- en effektplakkonsintraasje.
Pleatsingstiid: 5 novimber 2024