Yn 1968 yllustrearre Kruger-Theimer hoe farmakokinetikadelen kinne wurde brûkt om effisjinte dosisregimens te ûntwerpen. Dizze bolus, eliminaasje, oerdracht (bet) regimen bestiet út:
In bolus dosis berekkene om it sintrale (bloed) kompartemint te foljen,
In konstante rate-ynfusje gelyk oan it eliminaasjeloers,
in ynfúzje dy't kompenseart foar oerdracht nei de perifeare weefsels: [eksponentieel-ôfnimmend taryf]
Tradisjoneel praktyk belutsen it berekkenjen fan it ynfúzje regimen foar propofol troch de roostermetoade. In dosint fan 1,5 mg / kg wurdt folge troch in ynfúzje fan 10 mg / kg / oere dat wurdt fermindere nei tariven fan 8 en 6 mg / kg / hr op yntervallen fan tsien minuten.
Effekt side-targeting
De haadeffekten fanferdôvingsmiddelIntravenous Agents binne de kalmerend en hypnotyske effekten en de side wêrop it drug dat dizze effekten oefenet, beëinige, beëinige de effekt side is it brein. Spitigernôch is it net mooglik yn klinyske praktyk om harsenskonsintraasje te mjitten [effekt side]. Sels as wy direkte harsensintraasje soene mjitte soene, soe it nedich wêze om de krekte regionale konsintraasjes te kennen of sels recepturskonsintraasjes wêr't it drugs syn effekt oefenet.
In konstante propofol-konsintraasje berikke
It diagram ûnder yllustreart dat it ynfuzingsrate nedich is by in eksponenty-fermindere taryf nei in bolusdosis om in stabile steat bloedkonsint fan propofol te behâlden. It toant ek de lag tusken it konsintraasje fan bloed en effekt.
Posttiid: Nov-05-2024